المغنية الكندية سيلين ديون

ما هو المرض النادر الذي أصاب المغنية الكندية سيلين ديون؟

كشفت المغنية الكندية سيلين ديون الأسبوع الماضي أنها تعاني من “متلازمة عصبية نادرة للغاية” وأجلت حفلاتها الموسيقية المقررة في أوروبا.

وأوضحت النجمة، التي تأثرت على ما يبدو في مقطع فيديو نشرته على Instagram، أنها عانت من “مشكلة صحية مزمنة”، وقد تم تشخيصي بمتلازمة الشخصية القاسية.

المغنية الكندية سيلين ديون : الحساسية للصوت والأضواء

هذه الحالة، التي أدت إلى تصلب عضلي تدريجي، جعلت من الصعب على المغنية الكندية سيلين ديون المشي، ووفقًا للمغنية، منعها الاضطراب أيضًا من “استخدام أحبالها الصوتية” بالطريقة التي تريدها.

متلازمة الرجل بالسلاسل هي اضطراب عصبي نادر قد يستغرق سنوات لتشخيص وتطوير علاجات محددة، وفقًا للمعلومات الصادرة عن CNN.

وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، تتميز “متلازمة الرجل المتيبس” بتصلب العضلات وتشنجاتها، وفرط الحساسية للمنبهات مثل الصوت والضوء، والاضطراب العاطفي الذي يسبب تقلصات العضلات.

غالبًا ما تكون هذه الحالة مصحوبة بتشنجات عضلية شديدة. قال إميل سامي موهايفار، دكتوراه في مركز متلازمة الصلابة في جامعة جونز هوبكنز: “يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى السقوط والألم الشديد والعجز الشديد. السقوط الناجم عن التشنج الحاد شائع جدًا.” حسب صحيفة الشرق الأوسط.

يمكن أن تكون هذه التشنجات شديدة بما يكفي لكسر العظام، ويمكن أن يتسبب السقوط في إصابة خطيرة.

مرض يسبب القلق

يمكن أن تسبب أعراض المتلازمة القلق أيضًا. يقول ستيفمان، الدكتور سكوت نيوسوم، مدير مركز المتلازمات: “يعاني العديد من المرضى، إن لم يكن جميعهم، من القلق المرتبط بالمرض، وهذا القلق ناجم بالفعل عن أمراض جسدية يمكن أن يصاب بها الناس”.

قال موهابر إن حوالي واحد من كل مليون شخص يعانون من هذا المرض، ومعظم أطباء الأعصاب لم يروا سوى حالة واحدة أو حالتين في حياتهم.

تم الإبلاغ عن الحالات الأولى لمتلازمة الصرامة في الخمسينيات من القرن الماضي. تاريخيا، كان يسمى المرض “متلازمة هاردمان”. ومنذ ذلك الحين وجد أنه يصيب ضعف عدد النساء مثل الرجال، وأعيد تسميته بمتلازمة تاف مان لتجنب الارتباك.

مسببات المرض

وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، يُعتقد أن متلازمة الشخص المتيبس لها سمات مرض المناعة الذاتية.

السبب الدقيق غير معروف، ولكن وفقًا للمعهد، “الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة لديهم مستويات مرتفعة من GAD، وهو الجسم المضاد الذي يعمل ضد إنزيم يشارك في تكوين الناقلات العصبية الرئيسية في الدماغ.”

نظرًا لندرة هذا الاضطراب وأعراضه غامضة، غالبًا ما يلجأ الأشخاص إلى علاج الآلام المزمنة قبل طلب الرعاية العصبية، ويستغرق الأمر 7 سنوات. وفي هذا الصدد قال نيوسوم:

العلاج الممكن

لا يوجد علاج معروف لمتلازمة التيبس، لكن الأدوية يمكن أن تخفف الأعراض. تساعد أدوية الغلوبولين المناعي في تقليل الحساسية لمحفزات الضوء والصوت وتساعد على منع السقوط والنوبات المرضية.

قد تكون المسكنات والأدوية المضادة للقلق ومرخيات العضلات جزءًا من علاج هذه الحالة، ويستخدم مركز الصلابة أيضًا حقن توكسين البوتولينوم.

وفي هذا السياق، قال محيبر: “إذا تُرك المرض دون علاج، يمكن أن يتدخل بشكل خطير في الحياة اليومية”، لكن العلاج يمكن أن يسيطر على الأعراض.